Mutaciones ligadas al sexo y su herencia.

Una mutación ligada al sexo se lleva en los cromosomas sexuales. Cuando hablamos de mutaciones ligadas al sexo, hay que tener en cuenta que los cromosomas sexuales no funcionan igual en los pájaros que en los humanos.

Una mujer es homocigótica (que significa que tiene dos copias iguales de los cromosomas del sexo “XX”) y un hombre es heterocigótico (“XY”), con los pájaros no es así, las hembras son heterocigóticas XY y los machos son homocigóticos XX.


Los machos tienen dos cromosomas X, por lo que puede portar una mutación ligada al sexo. Para que esta mutación sea visible en un macho, debe tener los dos cromosomas con la misma mutación ligada al sexo, si no es así, sólo será portador de esa mutación.

Sin embargo, las hembras solo tienen un cromosoma X, esto significa que con que solo éste cromosoma tenga una mutación ligada al sexo, la mutación se hará visible. El cromosoma Y no puede contener ninguna mutación ligada al sexo, por lo que se deduce, que una hembra nunca podrá ser portadora de una mutación ligada al sexo.

Mutaciones ligadas al sexo: Perlado – Canela – Lutino – Mejillas Amarillas

Información importante acerca de la herencia de la mutación ligada al sexo.

Una ninfa MACHO hereda un cromosoma X de su padre (llamaremos a ese cromosoma “X1”) y el otro de su madre (“X2”). Cada uno de esos cromosomas puede llevar mutaciones ligadas al sexo.

La mutación ligada al sexo heredara de su padre ocupa “X1” y los que recibe de su madre ocupará “X2”.




Lo importante de recordar de esto, es que las mutaciones en cada cromosoma “X” siempre serán heredaras juntas a la descendencia.

Las mutaciones en el cromosoma X1 se heredarán juntas y pasa lo mismo con las X2.
Cuando existe más de una mutación ligada al sexo dentro de un cromosoma X se representan unidas con guión.

Ejemplo: X1: Lutino Perlado, se escribiría X1: Lutino-Perlado, son inseparables, se transmiten juntos.


Cálculo del código genético de la mutación ligada al sexo.

Como se ha dicho anteriormente, un espermatozoide de una ninfa macho contiene la mitad de los cromosomas que en el sexo masculino determinan los rasgos hereditarios. El óvulo de la hembra también contiene la mitad de los cromosomas de sus rasgos hereditarios. Por esta razón es necesaria la fecundación del óvulo, si no se unieran las dos mitades, no se vincularían los cromosomas y por lo tanto, no habría división celular, etc.. que al final hacen que nazca un pollito. Aun cuando un macho tiene DOS cromosomas X, sólo puede aportar UNO a la vez en cada descendiente. El otro cromosoma, ya sea X o Y, proviene de la hembra.

MACHO: Xa Xb HEMBRA: Xc Y

¿Como se calcula las posibles mutaciones heredaras?




Ejemplo 1:

Macho = Ancestral / X1: Perlado X2: Canela x Hembra = Canela

Aplicamos los datos que tenemos a la tabla expuesta anteriormente:

Macho = Xa: Perlado Xb: Canela
Hembra = Xc: Canela Y



Resultados:

(1) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosomas sería portador. Por lo tanto seria:
Macho Ancestral / X1: Perlado X2: Canela

(2) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como es la misma mutación en los dos cromosomas, por lo consiguiente la mutación es visible, sería:
Macho Canela

(3) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, como se ha dicho anteriormente con solo tener la mutación en su cromosoma X, ya es visible; sería:
Hembra Perlada

(4) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, sería:
Hembra Canela

Fíjese que no es posible que salga ninguna hembra a la vez Perlada Canela. Sólo puede heredar una mutación por su único cromosoma X.



Ejemplo 2:

Macho = Ancestral / X1: Lutino X2: Perlada-Canela [b]x Hembra = Ancestral

Aplicamos los datos que tenemos a la tabla expuesta anteriormente

Macho = Xa: Lutino Xb: Perlada-Canela
Hembra = Xc: -- Y



Resultados:

(1) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosomas sería portador. Por lo tanto seria:
Macho Ancestral / X1: Lutino

(2) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosoma sería portador; sería:
Macho Ancestral / X2: Perlada-Canela

(3) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, como se ha dicho anteriormente con solo tener la mutación en su cromosoma X, ya es visible; sería:
Hembra Lutina

(4) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, sería:
Hembra Canela


A tener en cuenta:

En algunos casos, puede producirse cruces genéticos (crossovers). Los crossovers ocurren en cada uno de los gametos(*) masculinos cuando el macho produce el esperma. En el ejemplo anterior, sería posible que los dos cromosomas X cambiaran la información genética y, por lo tanto, el intercambio de las mutaciones, dejando, por ejemplo, en el X2 el perlado y en el canela al X1 (lo que significa que el cromosoma X1 llevaría canela y lutino). El gameto afectado puede producir entonces, hijas perladas o canelas lutinas, si fuera un hijo, podría portar o perlado o canela lutino). Si usted tiene un macho del que conoce sus antecesores y se encuentra con que su descendencia tiene combinaciones inesperadas de mutaciones ligadas al sexo, la causa es por un crossover (cruce). El porcentaje de crossovers parece que varía de mutación a mutación, pero puede llegar a ser tan alto como hasta el 30%.

*Gameto: son cada una de las células sexuales que al fusionarse, durante la fecundación, forman un nuevo individuo.


Ejemplo 3:

Macho = Perlado / X1: Lutino X2: Canela x Hembra = Lutina

Aplicamos los datos que tenemos a la tabla expuesta anteriormente, pero esta vez, fijaros que el macho ES PERLADO, por lo que tendríamos que representar las mutaciones en los cromosomas, de la siguiente forma.

Macho = Xa: Perlado-Lutino Xb: Perlado-Canela
Hembra = Xc: Lutina Y



(1) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como la mutación lutina esta en los dos cromosomas X sería visualmente Lutino pero el Perlado al no estar en los dos cromosomas, sería portador. Por lo tanto seria:
Macho Lutino / X1: Perlado

(2) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosoma sería portador; sería:
Macho Ancestral / X1: Perlado-Canela X2: Lutino

(3) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, como se ha dicho anteriormente con solo tener la mutación en su cromosoma X, ya es visible; sería:
Hembra Perlada-Lutina

(4) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, sería:
Hembra Perlada-Canela


¿Se puede saber el sexo de las crias de ninfa desde el nido?

Si, si se puede saber, precisamente por las mutaciones ligadas al sexo; pero para que esto ocurra, el padre debe SER o PORTAR una de las mutaciones ligadas al sexo y que la madre NO SEA de la misma mutación ligada al sexo.

Si el padre ES DE MUTACIÓN LIGADA AL SEXO y la madre NO, todos los pollitos que salgan con esa mutación ligada al sexo, seran HEMBRAS y el resto MACHOS.

Si el padre ES PORTADOR DE MUTACIÓN LIGADA AL SEXO y la madre NO, todos los pollitos que salgan con esa mutación ligada al sexo, serán HEMBRAS y el resto pueden ser tanto MACHOS como HEMBRAS.

Ahi esta la diferencia entre SER y PORTAR una mutación.

Esto no se cumple si la madre también es de la misma mutación ligada al sexo, los pollitos de esa nidada pueden ser tanto machos como hembras, aunque tenga mutación ligada al sexo.





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